永諸的一生緣中醫診所和永諸的靈蘭秘典

引用：http://news.sina.com.tw/article/20090716/1923266.html

美國食品藥物管理局(FDA)發布有關止痛藥propoxyphene的過量風險警告，這是一般銷售，並且以Darvon和Darvocet品牌名稱銷售。
美國FDA的黑盒子警告─FDA的嚴厲警告，強調有關含有propoxyphene的藥物有潛在的過量風險；FDA也要求未來要進行更多與propoxyphene安全性有關的研究。

雖然諮詢委員會在一月份建議這項禁令，但是FDA並未禁止propoxyphene。FDA經常遵循其諮詢委員會的建議，但當局並不一定需要這麼做。在這種情況下，FDA藥物評估與研究中心主任Janet Woodcock博士在記者會中表示，FDA確定含有propoxyphene的藥物，在接受指導的情況下，對於輕度至中度疼痛是一種可接受的選擇。

Propoxyphene自1957年來即在市場上販售；1969至2005年間，FDA共接獲91位服用propoxyphene死亡的案例報告；FDA流行監測及流行病學辦公室主任Gerald Dal Pan博士在記者會中表示，大多數的死亡是用藥劑量過量，以及自殺未遂事件，通常涉及多種藥物。

Woodcock表示，非營利組織Public Citizen於2006年遞交了一份請願書，要求禁止這種藥物，FDA因而再度探討propoxyphene。Woodcock也指出，FDA一直在審查其他類型的止痛藥，包括上週有關乙醯胺酚(acetaminophen,普拿疼)安全性的會議。