隨著H1N1新流感全球蔓延,美國同許多國家一樣,緊急採取了流感疫苗注射措施;但由於缺乏足夠的安全性和有效性測試,引起了家長、醫生乃至相關醫學專家對新流感疫苗有效性和副作用的擔心。華盛頓當局被責批准使用新流感疫苗的過程太過草率。

文 ◎ 李靜


著新H1N1流感席捲全球,各個國家都緊急採取了流感疫苗注射措施。

七月九日,美國衛生與公眾服務部宣佈,學校兒童、懷孕婦女和醫護人員將在秋季注射疫苗。目前,是否接受疫苗注射仍屬自願。但早些時候,紐約州規定,醫護人員必須注射疫苗,否則可能會失去工作。這一規定引起了很大的反彈,紐約州的一些醫護人員上街遊行,抗議人權受到侵犯。一群原告向華盛頓DC地方法庭提出起訴,要求立即停止紐約州強制要求醫護人員注射新流感疫苗的做法。後來,因為疫苗的短缺,紐約州衛生部暫停了這一規定的執行。

有關新疫苗安全的批評

十月中旬,紐約一群醫護人員請求華盛頓DC聯邦法官命令聯邦政府停止發放新流感疫苗。他們的理由是新流感疫苗的批准在法律上有問題。在沒有足夠的安全性和有效性測試的情況下,批准過程太過草率。

根據美國藥品食品管理局(FDA)的決定,新流感疫苗的安全性測試只有一到三個星期,參加測試的人數只有幾百名兒童和成年人。

美國疾病控制和防治中心(CDC)建議兒童同時接受H1N1流感疫苗和季節性流感疫苗的接種。但只有很少的時間或幾乎沒有時間測試兒童同時接受兩個劑量或四個劑量不同種類疫苗的安全性。因此很多家長甚至醫生對於新流感疫苗的安全性有一定的擔心。

神經外科醫生佈雷洛克(Blaylock)指出,面對這樣一個溫和的病毒,CDC正在帶領美國人進行一場毫無根據的大規模疫苗接種,而使用的是沒有經過測試和認可的疫苗。

擁有博士學位的佈雷洛克指出,根據美國健康研究中心(NIH)的資料,H1N1疫苗對於75%的六個月到三歲的新生兒是無效的,對於64%的三歲至九歲的兒童也是無效的。沒有人去讀NIH的資料。CDC和醫生們正在建議甚至強制家長給他們的孩子注射疫苗。

根據CDC和WHO的資料顯示,H1N1造成的死亡案例遠低於季節性流感。在美國,每年有約三萬六千人死於季節性流感。而到目前為止,美國死於H1N1的人數約一千人。

在米勒(Neil Z. Miller)所著的疫苗安全性手冊中提到,一旦嬰幼兒接種流感疫苗,死於流感的機率會增加七倍,因為疫苗中所含的汞防腐劑會抑制免疫系統。

CDC指出,二零零九年H1N1流感疫苗的安全性同往年季節性流感疫苗相似。以往,無數美國民眾接受過季節性流感疫苗。疫苗最常見的副作用是注射部位輕微的酸痛或紅腫。CDC和FDA將密切關注非預期的疫苗副作用。

CDC建議,如果在接種疫苗後發生特殊情況,需要立刻告訴醫生所出現的症狀,症狀發生時間,何時注射的疫苗;請求醫生、護士或健康機構將情況報告給疫苗副作用報告系統(Vaccine Adverse Event Reporting System ,VAERS),民眾自己也可以上網www.vaers.hhs.govExternal Web Site Icon, 或打電話 1-800-822-7967 索取表格填寫。

CDC 建議對雞蛋嚴重過敏或對疫苗中任何成份過敏的人不要注射疫苗。

新流感疫苗的含汞爭議

乙汞硫代水楊酸鈉(Thimerosal)是一種含汞的消毒劑,多劑量去活季節流感疫苗中含有這種消毒劑。這種消毒劑可能與腦損傷及免疫系統紊亂,包括自閉症相關聯。

乙汞硫代水楊酸鈉會被加入到多數滅活的H1N1疫苗注射劑中。不含汞製劑的單劑量流感疫苗只有限量的供應。

由Medimmune生產的減毒鼻噴劑不含汞製劑,減毒活病毒疫苗也不含美國沒有許可的輔助劑。

流感疫苗當中可能含有的輔助劑如鯊烯、鋁製劑等,可能會造成一定的副作用。但此次美國聯邦政府只打算使用不含輔助劑的疫苗,包括給兒童和成年人使用的鼻噴、注射用H1N1季節性流感疫苗。含輔助劑的2009 H1N1疫苗的安全性和有效性還在研究當中。

疫苗傷害賠償超過十八億美元

二零零五年,國會通過了一項公共應急法案。任何情況下,如果公共衛生與健康部部長或者國土安全部部長宣佈國家公共健康緊急狀態,對於應急使用授權的疫苗和實驗性的藥物,製造廠家不需要承擔責任。在公共應急法案中有提到聯邦政府賠償計畫。

美國健康與公共服務部正在建立一項對H1N1疫苗傷害的補償計畫。對於接受H1N1疫苗而導致嚴重傷害甚至死亡的個人,有可能得到補償。補償包括醫院費,工資補償和死亡補償。

在一九八零年,因為使用了DTP(白喉、破傷風、百日咳)疫苗後造成副作用的案例發生不少,很多家長起訴疫苗製造廠家和醫護人員,兒童接種疫苗的比例大為下降。許多藥廠退出了疫苗研製生產。造成疫苗一度短缺。國家兒童疫苗傷害法案於一九八六年建立,根據這項法案,一九八八年美國政府建立了國家疫苗傷害補償計畫。補償計畫由健康公共服務部、美國聯邦法院和司法部共同管理。

補償計畫旨在保護疫苗生產廠家不會因為疫苗副作用造成的傷害而承擔財務風險,也保證有足夠的疫苗供給和穩定疫苗價格。如果疫苗事故發生,當事人是否會得到補償要由美國聯邦法院決定。

如果你或你的孩子因為接種疫苗,導致超過六個月的副作用傷害,醫療費用多於一千美元,你就可能得到補償。如果造成死亡,最高的補償可達二十五萬美元。到二零零八年八月為止,這項補償計畫已經支付了超過十八億美元的賠償。


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引用:http://news.pchome.com.tw/living/tvbs/20091216/index-12609363917096839009.html

H1N1新流感疫苗開打,卻風波不斷,桃園一名國二女生,11月25日注射新流感疫苗後,身體狀況良好,沒有暈針或任何不舒服,但她卻在16天後突然胸痛休克,送醫急救不幸死亡。家屬一度質疑,愛女的死可能是新流感疫苗造成,雖然法醫解剖後,初步判斷是跟心肺功能有關,和打疫苗有沒有直接關係,還無法確定。

天氣轉冷,進入新流感流行的高峰期,隨著疫苗開始施打,也陸續傳出了因為接踵疫苗產生的意外,桃園有個國二女生,就在打完疫苗後的16天突然猝死!

教務主任李文商:「本校的校慶,她還參加大隊接力,表現得不錯,從各個狀況來看,她的身體狀況還維持得很好。」

校方說,女學生在接種新流感疫苗前很健康,之前也沒有重大傷病紀錄,在打針的時候沒有暈針,也沒其他不舒服症狀,沒想到會發生這樣的遺憾。

家長傷心之餘,不明白原本身體健康的女兒,怎麼會在打完預防疾病的疫苗後離奇死亡,一度質疑是和疫苗有關係,面對質疑,衛生局有話要說。

桃園縣衛生局長吳成方:「48小時之內,算起來是一個急性的反應,那麼48小時之內要趕快處理,另外如果超過48小時之後,有出現其他的身體症狀,這個時候要靠專家的鑑定,才能說它是不是和新流感疫苗有關。」

女學生的死,到底是不是注射疫苗引起?法醫15日解剖女學生的遺體,還無法確定,只初步判斷是跟心肺功能有關,其他的還要進一步調查。


評論


家屬就死心吧!不管怎樣,政府的回應一定是:「絕對與疫苗無關」,之前的老阿伯,就牽拖說有心腎的問題,所造成死亡,與疫苗無關,那為何之前都叫這些人一定要打。至於這名國中女生,一定會找出可以填塞的理由,但記住,理由絕不牽涉疫苗。所以還是與疫苗無關。

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引用:http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/091215/16/1wxw0.html
(路透芝加哥14日電)研究人員今天指出,2007年使用電腦斷層掃瞄檢驗所產生的輻射,將造成2萬9000例癌症病例及近1萬5000名美國人死亡。
這篇刊登於「內科醫學檔案」(Archives ofInternal Medicine)的新發現並且指出,愈來愈多證據顯示,美國人過度暴露於診斷性檢驗產生的輻射,特別是稱為「電腦斷層掃瞄」或稱CT的特殊X光。
刊登這篇報告的「內科醫學檔案」編輯瑞伯格(Rita Redberg)說:「就我們所知是,這類電腦斷層掃瞄產生較我們所知更多大量輻射線,產生很多癌症病例。」
他在接受電話訪問時表示:「僅在2007年,估計僅是接受電腦斷層掃瞄,就可能增加1萬5000例死亡病例。我們每年進行數百萬次電腦斷層掃瞄,且數量仍增加中,造成很多新增死亡病例。」
電腦斷層掃瞄可讓醫師降低進行探查性手術的必要性,並可觀察到人體體內的情況,但電腦斷層掃瞄較傳統的X光產生更高放射劑量。胸部電腦斷層掃瞄產生的放射線劑量就較胸部X光高出逾100倍。
研究者表示,需採取包括降低不必要檢驗次數、減少每次檢驗劑量、及對各設備統一標準等必要行動,以減少電腦斷層掃瞄輻射暴露率。
另外,包括奇異醫療設備公司(GE Healthcare)、西門子公司(Siemens)、飛利浦(Philips)和東芝醫療設備公司(Toshiba Medical Systems)等影像設備製造商都在研發低輻射劑量的電腦斷層掃瞄。

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近代的溫病學家常說傷寒論,詳於寒而略於溫,是否真的如此,以下就非古本傷寒論中關於太陽症部份來做些心得闡述。
難經曰:「傷寒有五,有傷寒,有中風,有溫病,有濕溫,有熱病。」濕溫在內的部份可參照水病和黃癉篇,至於熱病則參照暍病篇。以下就傷寒、中風、溫病,來論述。
首先就其診斷上來說明。
傷寒:
無汗,骨節疼痛,惡寒(要穿到滿意就不惡寒,不同於四逆或少陰病,既使重衣厚裘,還是冷,若原裡寒之人,所病的傷寒這就要用麻黃附子細辛湯)、不渴,起先不發熱,後來體內的熱排出不及,就發熱(由於毛孔閉阻,熱不能由汗孔散出,所以會高熱38-40,這時的熱就只好從肺中排出,所以會喘,像狗在排熱一樣,若拖了太久,肺中的水都被蒸發了,肺內又熱又燥,就會出現高熱“比原先的還高,可能是40度以上了”,會出現口渴,這時就要用大青龍湯了)
中風:
有汗,惡風(風吹就不舒服,比如癢,所以過敏相關疾病,不就是嗎?),發熱(因為汗排的不透徹,沒有散出全部的熱,所以有熱殘留,這種熱是不高的,所以是低熱,太約37-38.5),不渴。
溫病:
發熱,汗出,口渴,不惡風,高熱或同中風的低熱(由裡熱的弱盛所決定,37-40都有可能。雖然有排汗,但杯水車薪,又加裡熱所致)。
其次看其代表方義:
麻黃湯:
麻黃湯的病因就是毛孔被寒閉住了,所以不流汗,熱散不出的,衛氣鬱在裡面了。麻黃用來開毛竅。桂枝用來通血脈,故能解肌而非發汗。古人說能袪風,因為風勝則燥,血液變稠了,流速也變慢了,桂枝能通脈,加強血液循環,所以能袪風,其次寒凝血脈,血液流速也變慢了,桂枝因能通脈,加強血液循環,所以也能袪寒。炙甘草用來補脾氣,也能讓藥物的作用緩和。杏仁用來疏絡氣(因寒閉毛孔,衛閉於內,所以氣鬱要疏用杏仁,若你用補絡氣的黃耆,病人絕對發高熱給你看,但若是汗出絡氣虛型的感冒,加黃耆也不失為一個好辦法,如經方的防己黃耆、防己茯苓湯方、後代的補中益氣、玉屏風散等。)
桂枝湯:
桂枝湯有汗出,這種汗是因中風而成,所謂風勝則燥,所以汗比較稠,流速不暢,所以衛氣也會鬱住,但發熱不高,因此重點治療就要把較黏稠的汗變稀,另外因風勝則燥之故,血液因失津而比較稠,血液流速不暢,因此也要通暢血脈。芍藥可以復陰,可以把津液加在血脈中,這樣血液就不黏稠,不瘀積了,所以小建中湯內重用芍藥,是因為食飲津液在入血脈有所瘀阻所致,故重用芍藥,血就較通,故有些醫家認為芍藥苦泄營血,其實則一。桂枝同麻黃湯內桂枝一樣通脈,因其通脈故可治頭項強痛,觀太陽之為病頭項強痛而惡寒,比較桂麻二方皆有桂枝,故桂枝主治頭項強痛。生薑,說真的真正發汗的就是這生薑,若桂枝湯無生薑,會因桂枝通脈而熱鬱難當,生薑的重點就是把鬱在汗道的黏稠水液,藉它行水發表(把胃中的水入上焦,把上焦中的水由汗孔排出,故若人食飲薑母茶,後必出汗,就可清除不暢的汗液)。炙甘草用來補脾氣,也能讓藥物的作用緩和。大棗補胃液助營血。
*所以會得中風的人,脾胃較差,衛氣不強,易表虛,而得傷寒者,脾胃好,衛氣強,故表實。
越婢湯:
溫病的汗出,是因裡熱所致,也就素有陰虛之人,較易得之。所以治則上要清裡熱,以及讓汗出變暢。麻黃開毛竅,因同傷寒內熱太甚,故把毛竅開大來透熱氣。生薑行水解表,雖然與中風同樣有汗出,機理不同,中風是風勝則燥,使血中津液變少,血液變稠,而溫病,是因內熱導致血中津液變少,血液變稠,但粘稠液則同,故同用生薑。炙甘草用來補脾氣,也能讓藥物的作用緩和。大棗補胃津助營血。石膏清熱也有解表之功,但若不加能走表的藥(如麻黃、生薑),則清熱藥力只到肺和胃而已。經方家常於溫病加用石膏且盛讚其功。不加桂枝,是因為裡熱盛,血液循環已經很快了,若加桂枝會助熱,所以不加。
以上的風寒溫所致的表證若伴有濕邪,則根據其所在的位置,如下做加減法。故不論風濕,寒濕,濕溫皆可以此為治則。
皮內停水加用文蛤。三焦油網內停水,可加用防己。 水在皮及三焦和肌肉間空隙,會出現動或悸,就加用茯苓。在肌肉,加用白朮。在筋骨,加用白朮、附子。
最後,附上代表性的條文自解:
第57條:傷寒,發汗已解,半日許復煩,脈浮數者,可更發汗,宜桂枝湯。
傷寒的病機是寒閉毛竅,中風和溫病是汗出不徹,所以皆會造成所謂的衛氣(熱的水氣)鬱結。所以傷寒發汗解之後,當然有可能受風邪之襲而中風,答案如第57條,因發汗,汗出又中風導致汗出不徹,也就是麻黃湯解了寒閉毛竅,但由於受風或某因,郤導致了汗出不徹,所以用桂枝湯合情合理。再來思考一下,若用麻黃湯發汗過頭,而導致津虧裡熱兼有表證不解,那該用何方呢?答案是越婢湯,越婢湯是治溫病的方。
總和上述,我做個表格,來互相參照,*號部份是自悟所加的,非傷寒論部份,也許讀者可以思考這些*部份,是傷寒論漏了,還是仲景要後人舉一反三呢?

 











































麻黃湯



寒濕



麻黃加朮湯



寒多風少



*麻二桂一



 



 



風寒各半



桂麻各半



風多寒少



桂二麻一





桂枝湯



風濕



桂枝附子湯、桂枝附子湯去桂加白朮



風多溫少



桂二越一



 



 



風溫各半



*桂越各半



風少溫多



*越二桂一





越婢湯



濕溫



越婢加朮湯


經由上述的表格可以發現一件事,在傷寒論內,有風寒各半的桂麻各半及風多寒少的桂二麻一,同樣的我們也可以看到桂二越一的合方,這不就代表越婢湯是溫病的首方嗎?其次,寒濕有麻黃加朮湯,同樣我們也看到越脾加朮湯,這不就是濕溫嗎?經由這部份,我可以肯定越婢湯是溫病的首方,而越婢加朮是濕溫的首方。

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引用:http://www.wnd.com/index.php?fa=PAGE.view&pageId=118262



By Chelsea Schilling
© 2009 WorldNetDaily




World Health Organization scientists are suspected of accepting secret bribes from vaccine manufacturers to influence the U.N. organization's H1N1 pandemic declaration, according to Danish and Swedish newspapers.


Meanwhile, pharmaceutical profits from swine-flu related drugs have soared – with earnings between $10 billion and $15 billion in 2009, investment bank JP Morgan estimates.


As WND reported, the WHO Director General Margaret Chan initially raised the influenza pandemic alert to its second highest level in May – but evidence reveals the agency may have made it easier to classify the flu outbreak as a pandemic by changing its definition to omit "enormous numbers of deaths and illness" just prior to making its declaration.


The world was gripped with fears of swine flu as the alert increased from Phase 5 to Phase 6, the highest level. Immediately, pharmaceutical companies began working to develop vaccines, and countries tailored their responses to address the situation.


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Danish newspaper Information reported that when Chan raised the level of pandemic alert on June 11, the declaration meant substantial economic benefits for the pharmaceutical industry – especially since many countries have contracts with major drug companies and are required to purchase vaccines in the event of a pandemic. Swedish newspaper SvD echoed Information's report.


"Many of the apparently impartial researchers the WHO uses, however, are paid by the companies that produce vaccines," states a translated version of the Information article, "Strong lobbying behind WHO resolution on mass vaccination."


One expert in a WHO H1N1 advisory group, Dr. Albert Osterhaus, has been subject to a Dutch government investigation. The government convened a crisis meeting after an article in Science magazine indicated that Osterhaus has financial interests in several pharmaceutical companies.


Osterhaus, known as "Dr. Flu," is the head of the department of virology at the Erasmus MC, University of Rotterdam. According to aEuropean Commission Research website, Osterhaus is co-founder of two biotech companies and promotes vaccines as solutions for pandemics.


Another expert who advises WHO on vaccines, Dr. Frederick Hayden, is described as a flu-research coordinator from the Wellcome Trust in London.


However, according to the report, Hayden also serves as a "paid adviser" for pharmaceutical companies Roche, RW Johnson, SmithKline Beecham and Glaxo Wellcome.


WHO expert Dr. Arnold Monto is also purportedly a paid consultant for MedImmune (a company that produces nasal flu vaccine), Glaxo Wellcome and ViroPharma. However, WHO's Strategize Advisory Group of Experts, or SAGE, never divulged those ties, according to the report.


The newspaper also states that numerous pharmaceutical companies maintain an active presence during WHO advisory group meetings, with representatives listed as "observers."


Professor Tom Jefferson, epidemiologist at the Cochrane Center in Rome, told Information he believes the researchers' dual roles are problematic, and he noted the WHO's emphasis on drugs rather than proper hygiene habits.


"The WHO's latest recommendation on the control of pandemic influenza has frequent washing of hands mentioned twice," he said. "Vaccines and antivirals are, however, mentioned 24 and 18 times. Why would an international public health agency focus on much more expensive interventions, such as vaccines and medication, when it is not proven that they work?"


Jefferson said washing ones hands is the only proven method of flu prevention.


Wolf Dieter Ludwig, head of drug commission of the German Medical Association, told Der Spiegel he has no doubt pharmaceutical companies have been seeking to capitalize off what he called a "non-existent threat."



WHO spokesman Gregory Hartl told Information it's natural to allow representatives of the pharmaceutical industry to participate in WHO meetings.


"Everybody has something to contribute in this process – industry, NGOs [non-governmental organizations] and professional players – so we can gather all information," he said. "They cannot vote. They have no influence on the outcome, and they can only speak when they are asked. We make vaccine recommendations, so we need knowledge about what is required to produce a vaccine. Only the manufacturers have that knowledge."


According to the report, WHO does not publicize information about advisers' financial ties to the pharmaceutical industry.


"All staff must sign the declaration of conflicts of interest, so we are clear about their background," Hartl said. "But again, Frederick Hayden is the best influenza virologist in the world, so if you want to know how influenza behaves, you ask Fred Hayden."


Asked why WHO doesn't publish the advisers' financial ties to drug companies, he replied, "I'm not sure why we didn't publish it. I can't answer that. … It is possible that we will look at a code of disclosure of financial information, but I cannot promise anything."


He continued, "WHO has a system that guarantees independence. … We do not let anything or anyone influence us."


Louise Volle, journalist at the Danish daily and co-author of the report, told Russia Today, "The biggest problem seems to be that we don't know enough. There's not enough transparency on financial disclosure on the expert groups used by WHO. ... Scientists who appear to be independent are also hired consultants working for the same pharmaceutical companies who produce the vaccines. This is clearly an issue that needs to be taken care of."


Volle said she does not expect that the WHO will publish the financial disclosures on its experts unless public pressure is put on the organization.


Asked whether any solid investigations are being conducted to explore the allegations, she replied, "Not currently. I don't think so. ... [I]t has to be public what is going on in these meetings and what is going on in these expert groups. Who are the people working for WHO? And who else are they working for?"


According to Voice of America, Keiji Fakuda, WHO director general on pandemic influenza, refuted claims that WHO is in collusion with the pharmaceutical industry. He also noted that 150 million doses of H1N1 vaccine have been distributed in 40 countries.


Meanwhile, WHO reports the global H1N1 death toll at 8,768 as of Dec. 4.


According to estimates from the U.S. Centers for Disease Control and Prevention, between 2,500 and 6,100 Americans died from swine flu between April and Oct. 17 this year.


However, the CDC also reports that during a typical U.S. winter, normal seasonal flu strains result in an average of 200,000 hospitalizations and 36,000 American deaths roughly 10 times the current swine-flu death rate.


Leading epiemiologists are now predicting the pandemic may rank as the mildest on record.


Note: Concerned individuals may contact the World Health Organization.


Ahmad Fawzi, director of the news and media division; Kiyo Akasaka, undersecretary-general for public information; and Ban Ki-mooncan be contacted via e-mail.


If you're a member of the media and would like to interview Chelsea Schilling, e-mail press@wnd.com.












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評論:


無恥。


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引用:http://www.epochtimes.com/b5/9/12/7/n2746494p.htm

【大紀元12月7日訊】(大紀元記者鍾伶/綜合編譯)近日加州和德州大學的醫學專家在美國醫學會月刊上,發表一篇評論,指出癌症早期篩檢,不僅有可能浪費醫療資源,更讓某些患者陷入過度治療的風險中。

一直以來我們都認為,推廣定期的癌症篩檢能救人一命。但檢視25年以來的數據,不禁讓人懷疑,我們是否高估了癌症篩檢的效益?而過多的定檢,可能不僅浪費了寶貴的醫療資源,還讓低風險患者遭受不必要的治療之苦?

對於某些癌症,特別是子宮頸癌和直腸癌,定期篩檢的確可以達到早期發現、早期治療的效果。但乳癌、前列腺癌就未必有這樣的成效。

自1980年以來,隨著儀器的進步,美國篩檢出的早期患者,比以往多了一倍,但死亡率卻沒有明顯下降

原因是,篩檢出的多半是增長緩慢的蟄伏性癌症,對病患生命並不構成威脅;而真正致命的癌症,卻可能在兩次定檢間迅速擴散,即使檢查出來也過了救治的黃金時期

換言之,真正危險的癌症很難經由定檢及早治療,篩檢出的案例卻往往並不致命

然而,一旦被診斷出小腫瘤,患者往往心理大受打擊、寢食難安,採取了過度治療,陷入一連串的手術、放射線或化學療程。因此,許多病患實際上並沒有因為癌症死亡,但是卻接受了昂貴的高風險治療,甚至造成嚴重的後遺症。

在這份報告中,專家們並沒有反對癌症篩檢的意思,但希望臨床醫師能審慎的運用,將焦點放在高風險群的致命性癌症上。

加州大學綜合癌症專家艾塞曼表示,我們以為早期篩檢能有效的解決問題,但現在我們知道,它有成效也有侷限性。因為後續的醫療有太多的不確定性,不應該讓篩檢過多介入,能減少篩檢也不見得是壞事。

長期提倡早期癌症篩檢的美國防癌協會,現在也考慮更改訊息,認為乳癌、前列腺癌和其他一些種類的癌症篩檢,可能過度誇大許多小癌症的實際危險,卻未能篩檢出致命性癌症。

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引用:http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/091128/17/1vugr.html

國內出現首例疑似接種子宮頸癌疫苗造成精神官能症,患者是台中縣一名39歲的女業務員,她向衛生局申訴,施打疫苗之後出現憂鬱情形,甚至失控吞藥,衛生局向衛生署提出預防接種傷害救濟,案件如果成立,最高救濟金是200萬。
子宮頸癌疫苗在3年前核准在台上市,現在台灣出現首例患者申訴接種之後產生精神官能症的案例,台中縣衛生局向衛生署提出預防接種傷害救濟,台中縣疾管科長蔡文哲表示,「這類的疫苗這是頭一件,她指出精神方面的情形,大概提到個人情緒憂鬱的狀況。」
子宮頸癌疫苗必須自費1萬2千元,分為三劑施打,這名患者是一名39歲女業務員,原定8月6日、9月6日和明年2月6日三次施打,打第一劑之後出現心悸,她以為是工作壓力大,第二劑出現手發抖、呼吸困難,18日吞下大量藥物昏迷,警方破門才獲救,她怎麼敢再打第三劑?
而患者失控的情形,和子宮頸癌疫苗有沒有直接關聯?要從醫學找證據,蔡文哲表示,「有回去找她原來注射的醫師,還有引述一篇國外相關的報導,可能有這個狀況。」
患者的病例和調查表,送疾管局預防接重傷害諮詢小組審議後,評斷患者症狀是否由疫苗所引起,如果案件成立,最高可獲得200萬傷害救濟。


評論


各位有打疫苗的人,如果有任何的不適,記得要去申請傷害救濟。

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引用:http://tw.nextmedia.com/applenews/article/art_id/32074417/IssueID/20091107

 譚國榮醫師因為沒使用「克流感」治病而被台北縣衛生局依涉嫌業務過失致死罪函送法辦,更有人主張應以刑責較重的不作為殺人罪嫌論處。這篇文章不是替譚醫師個人作辯解,而是嚴肅的全面探討實證醫學、醫療專業、醫師自主權、醫學倫理和醫事法律。

醫師的專業知識、臨床診療品質和倫理道德,直接影響病人的生命健康,所以合格的醫師,必須接受漫長的7年醫學教育,至少3年的住院醫師訓練,通過嚴格的國家考試,才能執業,而且還要接受持續教育,在七年內累積足夠的進修學分,才能繼續行醫。用藥治病,有適應症和禁忌,不是有藥就一定要用。醫師用藥,依據疾病和病情,衡量用藥的利益和危險、效益與費用,參考指引,作成決定,這是醫師的專業自主權,應該予以尊重,也可以接受公評。
克流感」是細胞膜上神經氮酸酶的抑制劑,它不能殺死病毒,也不能抑制已侵入細胞內病毒的複製,只能阻止新生病毒脫離宿主細胞,繼續侵犯健康細胞。流感病毒侵犯呼吸道後,迅速在細胞內繁殖,48小時內即達巔峰,出現症狀前有1~7日潛伏期,所以一旦發病,已有許多病毒侵入細胞內,「克流感」的圍堵療法療效有限。
1974年已合成第一個神經氮酸酶抑制劑,但是1999年美國食品藥物管理局才核准「瑞樂沙」和「克流感」兩種藥品上市銷售。美國食品藥物管理局依據「臨床試驗」結果,核定「克流感」的適應症是治療「沒有併發症的」A型或B型流感,必須在症狀出現後兩天內服用,療效只有縮短病程1.5日,沒有證據顯示「克流感」能治療流感肺炎和減少死亡率。因此,在發病兩天後才診斷是A型流感,醫師不使用「克流感」,是正當的醫療行為,不是過失;病人因併發症死亡,和沒使用「克流感」沒有必然的因果關係。
克流感療效待證實
「克流感」銷售十年後的今日,還沒有知名大藥廠發表新藥,如果「克流感」是治療流感的特效藥,必定有利可圖,同類藥品就會不斷出現,美國也不會因流感而每年死亡二至四萬人。「克流感」研發時期,只有一般季節性流感,沒有治療H1N1新型流感的任何臨床試驗證據。美國疾病管制局發佈的醫師指引,只是「建議」使用「克流感」治療需要住院的流感重症病人,引用公信力不足的「臨床觀察報告」,宣稱即使在發病兩天後服用「克流感」,也「可能」減少嚴重併發症。今年10月8日在《新英格蘭醫學雜誌》報告自2009年4至6月H1N1新流感重症住院病人272人,其中19人死亡(死亡率7%),沒有明確交代清楚「克流感」的使用情形,仍然下結論說:
Patients seemed to benefit from antiviral therapy(抗病毒藥治療「克流感」似乎對病人有益)。用藥指引不是法律,僅供參考。醫師採信美國食物藥品管理局的資料,認為不值得花費新台幣950元去縮短1.5日的病程,並非罪過。譚醫師的醫療行為有無過失,應由法官審理判決,他人不可以未審先判。
作者為和信治癌中心醫院副院長

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引用:http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/091128/78/1vu8e.html

〔記者蘇孟娟/台中報導〕一名高二女學生24日打完新流感疫苗後,出現左側手腳無力情況,住進台中澄清醫院觀察,院方進行包括電腦斷層、核磁共振等診斷均未發現異狀,但女學生截至昨日仍是肢體無力,家長懷疑與疫苗有關;台中市衛生局指出,包括該局及疾管局均曾派員前往瞭解,因初步診斷均正常,是否與疫苗有關還有待鑑定。
有讀者向本報投書指出,一名高二學生在24日接種完新流感疫苗後,身體左側開始麻痺,在澄清醫院中港院區治療,學生家長昨日指出,女兒本來好好的,施打疫苗後整個左側無力,截至昨日左手、左腳還是不能施力,走路要拖行,連翻身都很困難,懷疑與疫苗有關。澄清醫院神經內科醫師陳崇文指出,替女學生進行包括電腦斷層、核磁共振、肌電圖及周邊神經及肌腱反射等檢查,結果均正常。
家長指出,雖然檢查一切都正常,但女兒卻又確實左側無力,連用力掐左腿也說沒有感覺,但詢問各單位,眾人只會說再觀察,感嘆配合政府施打疫苗政策,出事後家長只能乾等,痛批政府讓學生當白老鼠。
是否與疫苗有關 待鑑定
衛生局疾管課長謝佳玲指出,經通報疾管局,也有派防疫醫師前來瞭解,但因檢查結果目前都正常,是否跟疫苗有關還有待審議委員會評估。謝佳玲指出,台中市另有一名國中生也在施打疫苗後因還有頭昏情況住院,但這名個案也是包括腦波等相關檢查均正常。
疾管局中區傳染病防治醫療網指揮中心指揮官王任賢指出,因為個案是在施打疫苗後發生不適,從時間點來認定,只能說不排除是施打疫苗後的不良反應,但不等於說與疫苗有關,須經嚴謹認定後才能確定是否跟疫苗有關。
王任賢也再次強調,疫苗均有國家把關,基於防疫,呼籲民眾還是要接受施打疫苗。


評論


之前的感嘆還沒完,就又發生了令人唏噓的事。家長不用期待我們的政府會有什麼很好的答覆,反正絕對是與疫苗無關,是那位學生體質的問題、暈針啦等等。您看英明的這句『疾管局中區傳染病防治醫療網指揮中心指揮官王任賢指出,因為個案是在施打疫苗後發生不適,從時間點來認定,只能說不排除是施打疫苗後的不良反應,但不等於說與疫苗有關,須經嚴謹認定後才能確定是否跟疫苗有關。
王任賢也再次強調,疫苗均有國家把關,基於防疫,呼籲民眾還是要接受施打疫苗
。』不是很清楚嗎?果然官字二個口,黑的可變白。

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引用:http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/091126/69/1vqy2.html
到底問題出在哪?華視新聞持續為您追蹤,當初發燒的李小弟,被媽媽帶到診所看病,醫生也做了新流感快篩,呈現陰性,所以只開了退燒藥,沒想到後來李小弟卻惡化成細菌性腦膜炎,學校也說打疫苗當天有確認過,李小弟沒有發燒或感冒,本來好好的,怎麼會就這樣死了?
來到當初李小弟第一時間被媽媽帶來看病的診所,醫生說那時候李小弟有上呼吸道感染的情況,發高燒喉嚨痛,但是意識都很清楚,因為快篩是陰性,所以醫生也當成一般感冒來處理。沒想到只隔了一天,李小弟就惡化成腦膜炎死亡,再來到李小弟就讀的學校,校長表示學校在施打疫苗前,也先調查過個人疾病史,李小弟一切正常,的確是等到打完疫苗後,才開始出現身體不適的情況,不過衛生局還是強調,擔心新流感會出問題的家長先不用恐慌,因為施打新流感疫苗後的副作用並不會引發腦膜炎,所以李小弟的情況,現在只能說是特殊案例,需要再仔細查證才會知道兩者有沒有相關性。


引用:http://iservice.libertytimes.com.tw/liveNews/news.php?no=299432&type=%E5%8D%B3%E6%99%82%E6%96%B0%E8%81%9E
〔記者王昶閔/台北報導〕高雄縣那瑪夏鄉一名九歲國小男童,上週四打完新流感疫苗,卻在三天後出現發燒、倦怠、無力、噁心等不適症狀,病情急速惡化,六天後不治身亡,但中央疫情指揮中心傍晚緊急聲明,該男童是鏈球菌感染引發休克與多重器官衰竭,初步研判死因與疫苗無關。
 疾管局副局長周志浩表示,該名不幸身亡的男童,最後被診斷為「中毒性休克症候群」,是指人體遭細菌感染後,因細菌毒素引發休克。男童注射疫苗到發病有相隔四天,初步研判與疫苗接種無關,也不太可能是疫苗遭污染,但為求審慎起見,近日將召集國內專家開會,針對此個案進行討論,釐清因果關係。
  周志浩表示,該名男童在十九日上午在學校接種新流感疫苗,二十三日出現發燒三十九度多,同時也有倦怠、無力、噁心等症狀,到衛生所就醫後,症狀始終沒有好轉。
 不料,二十五日上午,男童病情惡化,上午出現嚴重腹痛、發燒、腳抽筋,被送到高雄某醫院急診,醫師懷疑是腹膜炎,下午緊急轉診至高雄長庚,此時病童已經四肢冰冷、明顯缺氧,進一步檢查後發現,肝腎功能異常,證實已多重器官衰竭,緊急送至加護病房搶救,仍在晚間十點三十分就不治身亡。
 外界質疑是否為新流感疫苗遭到污染?周志浩表示,這樣的可能性非常低,且與男童一起接種的同校同學,也尚未有類似症狀通報給疾管局。


評論


我原本以為出現了死亡例子,政府會對疫苗是否安全,來做把關,但是我們的政府郤是藥廠的代言人。實在令人痛心,既使往後有更多的副作用或死亡,但我可以預知政府絕對會說的一句話,就是『與疫苗無關』。看紫色標記的句子,不就是如此嗎?

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